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Medikamente: | Phenprocoumon (Marcumar, Falithrom, Marcufen) HWZ: 156 Std. Warfarin (Coumadin) HWZ: 35-45 Std. Acenocoumarol (Sintrom) HWZ: 3-6 Std. | Therapiebeginn: | besser ist der langsame Beginn mit 2-2-2-2 Tbl. Marcumar oder 3-3-2- Tbl., am 3. Tag Thromboplastinzeit (Quick/ INR) bestimmen. | Antagonist: | Vitamin K (Konakion), Konakion N-Lösung enthält 1mg Vit. K1 pro Tropfen. | Dosierung: | 5 - 10 Trf. bei INR> 6 oder mäßigen Blutungen 10 mg i.v. bei schweren Blutungen plus Gabe von Prothrombinkomplexpräparaten. |
Intensität bei verschiedenen Erkrankungen: Art der Thrombose | INR | Dauer | Postoperativ | 2,0 – 3,0 | 6 Wochen | Unterschenkel | 2,0 – 3,0 | 3 Monate | Mehretagenthrombose | 2,0 – 3,0 | 6 Monate | Sekundäre Thrombose | 2,0 – 3,0 | 6 Monate | Mehretagen Rezidiv | 2,0 – 3,0 | 12 Monate, mit Risikofaktoren langfristig | Rezidiv unter INR 2-3 | 3,0 – 4,5 | langfristig | APC-Resistenz ohne Thrombose | -- | keine | APC-Resistenz mit Thr. | 2,0 – 3,0 | abhängig vom klinischen Bild | Rezid. Thrombose bei Antiphospholipid-AK-Syndrom | 2,0 – 3,0 | langfristig | Lungenembolie ohne Thrombose | 2,0 – 3,0 | abhängig vom klinischen Bild |
Nicht-valvulär, >65 J, Ø Risikofaktor | 1,5 – 2,5 | Nicht-valvulär mit Risikofaktoren | 2,0 – 3,0 | Valvulär-rheumatisch | 3,0 – 4,5 | Bioprothese | 3,0 – 4,5 |
Mitralstenose kard. Konsil | 2,5 – 3,0 | Bioprothese AV+MV, 3 Mon. post-OP | 2,0 – 3,0 | mechan. Prothese AV (SJM o.ä.) | 2,0 – 3,0 | mechan. Prothese MV (SJM o.ä.) | 2,5 – 3,5 | alte mechanische Prothesen | 2,5 – 3,5 plus ASS 100 mg | | |
- Kardioversion von Vorhofflimmern
vor und nach Kardioversion jeweils 3 - 4 Wochen INR: 2,0 - 3,0 alternativ: 24 Std. Heparin, PTT 60 - 140 sec. und transösophageales Herzecho
- kardiale Embolie, rezidivierend INR: 2,5 - 3,5 pluss ASS 100 mg
- Herzinsuffizienz/Herzinfarkt
Herzwandaneurysma INR: 2,0 - 3,0 Dilatative Kardiomyopathie EF < 30% kardiol. Konsil
- Risikofaktoren
> 60 J., Rauchen, Hypertonie, Diabetes, Hyperlipidämie, Fibrinogenerhöhung, Hyperkoagulabilität, LV-Dysfunktion
- Vollantikoagulation i.v. :
Therapiebeginn: Bolus 5000 I.E. i.v., anschl. 400 I.E./ kgKG/ 24Std. Anpassungsschema: aPTT sec. | Wiederholungs-bolus I.E.i.v. | Infusionsstop min. | Änderung der Infurate/24 Std. | Kontrolle Std. | < 40 | 5000 | O | +5000 I.E. | 6 | 40 – 60 | 2500 | O | +2500 | 6 | 60 – 80 | O | O | O / +2500 | 12 | 80 – 120 | O | O | O | 24 | 120 – 140 | O | O | -2500 / O | 12 | 140 – 180 | O | 30 | -2500 | 6 | > 180 | O | 60 | -5000 | 6 |
- Vollantikoagulation s.c.:
Therapiebeginn: 400 I.E./ kgKG/ 24Std. verteilt auf 2-3 Gaben/ Tag Therapiekontrolle: 3 Std. nach s.c.-Gabe: PTT 80 -120 sec. ( „Peaklevel“ ) ev. ergänzend: 1 Std. vor s.c.-Gabe: PTT 60 - 80 sec.
- Thromboseprophylaxe:
niedriges Risiko: 2-3 x 5000 I.E. s.c. pro 24Std. hohes Risiko: bis 3 x 7500 I.E. s.c. pro 24Std. Niedermolekulares Heparin
- Vollantikoagulation s.c.:
Präparat: z.B. Clexane 60 Dosierung: Gewichtsbezogen! Vollantikoagulation mit 100 I.E./ kgKG alle 12 Std. s.c. Kontrolle: i.d.R. keine Einmal Anti-Faktor Xa - Aktivität bestimmen bei : - Gewicht unter 50 Kg - Gewicht über 100 Kg - Niereninsuffizienz Abnahme: 3-4 Std. nach subcutaner Heparingabe 1 Röhrchen Citratblut in das Labor schicken.
- Thromboseprophylaxe:
niedriges Risiko: 1 x Clexane 20 s.c. pro 24Std. hohes Risiko: 1 x Clexane 40 s.c. pro 24Std. Pentasaccharid (Fondaparinux)
- Vollantikoagulation s.c.:
Präparat: Arixtra Dosierung: Gewichtsbezogen! 5 mg (<50 Patienten) 7,5 mg (50-100 kg Patienten) 10 mg (>100 kg Patienten) Kontrolle: i.d.R. keine Einmal Spiegelbestimmung bestimmen bei : - Gewicht unter 50 kg - Gewicht über 100 kg - Niereninsuffizienz Prophylaktische Konzentration: 0,1-0,5 µg/ml Therapeutische Konzentration: 0,6-1,5 µg/ml Abnahme: 2 Std. nach subcutaner Injektion 1 Röhrchen Citratblut in das Labor schicken
- Thromboseprophylaxe:
Fondaparinux ist derzeit nur für das hohe Risiko zugelassen: 1 x Arixtra 2,5 mg s.c. pro 24Std
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